中新網(wǎng)2月11日電 國家藥監(jiān)局注冊司司長張偉今日在新聞發(fā)布會上介紹，為保證中藥品種保護工作的科學(xué)性、公正性和規(guī)范性，國家藥監(jiān)局日前發(fā)布實施《中藥品種保護指導(dǎo)原則》。

　　《指導(dǎo)原則》分為總則、一般要求、初次保護、同品種保護、延長保護期五個部分，主要內(nèi)容和特點如下：

　　(一)明確標準，保護先進

　　強調(diào)了中藥保護品種的可保護性，突出保護先進的理念。

　　第一，明確臨床評價標準。要求申請一級保護品種的臨床資料應(yīng)能證明其對某一疾病在治療效果上取得重大突破性進展，或用于預(yù)防和治療特殊疾病；申請二級保護品種的臨床資料應(yīng)能證明具有顯著臨床應(yīng)用優(yōu)勢，或?qū)δ骋恢髦渭膊�、證候或癥狀的療效優(yōu)于同類品種。

　　第二，突出保護先進性。一是改變劑型品種應(yīng)有試驗資料證明其先進性和合理性；二是對有重大工藝改進的品種，與原品種比較必須在服用劑量、制劑穩(wěn)定性等方面具有明顯優(yōu)勢；三是中藥、天然藥物和化學(xué)藥品組成的復(fù)方制劑應(yīng)證明其組方合理性；四是注重質(zhì)量穩(wěn)定性和可控性，申報品種的原料藥材應(yīng)基原明確，主要藥味還應(yīng)固定產(chǎn)地有相對穩(wěn)定的供貨渠道，以中藥飲片投料的應(yīng)提供炮制方法及標準；五是單味制劑的主要藥效成分應(yīng)清楚，并應(yīng)有相應(yīng)的專屬性質(zhì)量控制方法。

　　(二)合理設(shè)定同品種管理要求

　　首先在初次保護中要求原研企業(yè)才能首次提出初次品種保護申請；其次明確了同品種定義，同品種生產(chǎn)企業(yè)可以自行判斷是否屬于同品種，并有較充分的時間開展同品種保護的相關(guān)工作；第三突出同品種質(zhì)量考核，強調(diào)同品種與初次保護品種在生產(chǎn)質(zhì)量方面的一致性，并合理調(diào)整了同品種保護申報資料要求，解決同品種逾期申報的問題。

　　(三)提高延長保護期門檻

　　一是強調(diào)申請延長保護期的品種應(yīng)能證明其對主治的疾病、證候或癥狀較同類品種有顯著臨床療效優(yōu)勢。二是要求企業(yè)必須按有關(guān)要求完成各項改進工作并提交相關(guān)資料；三是明確延長保護期的品種在臨床、藥理毒理、藥學(xué)等方面應(yīng)較保護前有明顯改進與提高，如生產(chǎn)用藥材和飲片基原明確、產(chǎn)地固定，工藝參數(shù)明確，過程控制嚴格，質(zhì)量標準可控完善，主治范圍確切，藥品說明書完善等。通過以上措施，全面提高延長保護期門檻，促進中藥保護品種質(zhì)量和水平的不斷提高，帶動中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

　　據(jù)悉，目前，共有1257個品種在保護期內(nèi)，涉及1002家企業(yè)。《指導(dǎo)原則》的實施，將有利于解決過去保護門檻較低，保護品種過多以及同品種管理中存在的問題。 （據(jù)中國網(wǎng)文字直播）