中新網(wǎng)7月6日電 據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站消息，全國(guó)中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作將于近期全面啟動(dòng)，為達(dá)到提高藥品標(biāo)準(zhǔn)、控制安全隱患、提高產(chǎn)品質(zhì)量、及時(shí)淘汰存在嚴(yán)重安全隱患品種的目的，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局特起草《中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)質(zhì)量控制要點(diǎn)》(征求意見稿)作為再評(píng)價(jià)的技術(shù)要求。

　　《要點(diǎn)》對(duì)涉及中藥注射劑生產(chǎn)使用的原料、輔料及包裝材料、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢測(cè)和穩(wěn)定性考察等五個(gè)方面提出要求，以保證中藥注射劑質(zhì)量的穩(wěn)定均一。

　　以下為全文：

　　中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)質(zhì)量控制要點(diǎn)(征求意見稿)

　　按照《中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作方案》及《中藥注射劑安全性再評(píng)價(jià)工作實(shí)施方案》的有關(guān)要求，為控制已上市中藥注射劑的安全風(fēng)險(xiǎn)，確保公眾用藥安全有效，制訂本要點(diǎn)。

　　中藥注射劑的生產(chǎn)應(yīng)符合藥品GMP關(guān)于無菌制劑的有關(guān)規(guī)定，應(yīng)具備相應(yīng)的人員、廠房、設(shè)備、設(shè)施及各項(xiàng)管理制度并嚴(yán)格實(shí)施，應(yīng)加強(qiáng)原料、輔料及包裝材料、生產(chǎn)工藝等各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理，進(jìn)行有效的全過程質(zhì)量控制和檢測(cè)，保證中藥注射劑質(zhì)量的穩(wěn)定均一。

　　一、原料

　　1.中藥注射劑的處方組成及用量應(yīng)與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)一致。

　　2.應(yīng)采取有效措施保證原料質(zhì)量的穩(wěn)定。應(yīng)固定藥材的基原、藥用部位、產(chǎn)地、采收期、產(chǎn)地加工、貯存條件等，建立相對(duì)穩(wěn)定的藥材基地，并加強(qiáng)藥材生產(chǎn)全過程的質(zhì)量控制，盡可能采用規(guī)范化種植(GAP)的藥材。藥材標(biāo)準(zhǔn)中包含多種基原的，應(yīng)固定使用其中一種基原的藥材。無人工栽培藥材的，應(yīng)明確保證野生藥材質(zhì)量穩(wěn)定的措施和方法。如確需固定多個(gè)基原或產(chǎn)地的，應(yīng)提供充分的研究資料，并保證藥材質(zhì)量穩(wěn)定。

　　處方中飲片的生產(chǎn)企業(yè)、炮制方法和條件應(yīng)固定，藥材來源及飲片質(zhì)量應(yīng)具有可追溯性，藥材的要求同上。處方中含有批準(zhǔn)文號(hào)管理原料的，應(yīng)固定合法來源，嚴(yán)格進(jìn)行供應(yīng)商審計(jì)，其生產(chǎn)條件應(yīng)符合GMP要求。

　　3.應(yīng)根據(jù)質(zhì)量控制的需要，建立可控性強(qiáng)的注射劑用原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，完善質(zhì)量控制項(xiàng)目，如指紋圖譜、浸出物檢查等，以體現(xiàn)原料的特點(diǎn)以及與制劑質(zhì)量控制的相關(guān)性，保證原料的質(zhì)量穩(wěn)定。

　　二、輔料及包裝材料

　　1.中藥注射劑所用輔料的種類及用量應(yīng)與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)一致。包裝材料應(yīng)與批準(zhǔn)的一致。

　　2.注射用輔料、直接接觸藥品的包裝材料應(yīng)固定生產(chǎn)企業(yè)，嚴(yán)格進(jìn)行供應(yīng)商審計(jì)。

　　3.注射劑用輔料應(yīng)符合法定藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)(注射用)或注射用要求。應(yīng)加強(qiáng)輔料的質(zhì)量控制，保證輔料的質(zhì)量穩(wěn)定。必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行精制，并制訂相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

　　4.注射劑用直接接觸藥品的包裝材料應(yīng)符合相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行相容性研究。

　　三、生產(chǎn)工藝

　　1.中藥注射劑的生產(chǎn)工藝不得與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的【制法】相違背。否則應(yīng)提供相關(guān)的批準(zhǔn)證明文件。

　　2.中藥注射劑應(yīng)嚴(yán)格按工藝規(guī)程規(guī)定的工藝參數(shù)、工藝細(xì)節(jié)及相關(guān)質(zhì)控要求生產(chǎn)，并強(qiáng)化物料平衡和偏差管理，保證不同批次產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定均一。關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備的原理及主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)固定。

　　3.生產(chǎn)工藝過程所用溶劑、吸附劑、脫色劑、澄清劑等應(yīng)固定來源，并符合藥用要求，用于配液的還應(yīng)符合注射用要求，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行精制，并制訂相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。

　　4.法定標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定使用吐溫-80作為增溶劑的，應(yīng)規(guī)定使用劑量范圍，并進(jìn)行相應(yīng)研究和質(zhì)量控制。

　　5.生產(chǎn)工藝過程中應(yīng)對(duì)原輔料、中間體的熱原(或細(xì)菌內(nèi)毒素)污染情況進(jìn)行研究，根據(jù)情況設(shè)置監(jiān)控點(diǎn)。應(yīng)明確規(guī)定除熱原(或細(xì)菌內(nèi)毒素)的方法及條件，如活性炭的用量、處理方法、加入時(shí)機(jī)、加熱溫度及時(shí)間等，并考察除熱原效果及對(duì)藥物成分的影響。

　　6.如采用超濾等方法去除注射劑中的大分子雜質(zhì)(包括聚合物等)，應(yīng)不影響藥品有效成分，并明確相關(guān)方法和條件，如濾器、濾材的技術(shù)參數(shù)(包括濾材的材質(zhì)、孔徑及孔徑分布、流速、壓力等)等，說明濾膜完整性測(cè)試的方法及儀器，提供超濾前后的對(duì)比研究資料�？稍诓挥绊懰幤酚行С煞值那疤嵯�，去除無效的已知毒性成分，并進(jìn)行相應(yīng)研究。

　　7.注射劑的整個(gè)生產(chǎn)過程中均應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行GMP，關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)等必須符合要求，并采取措施防止細(xì)菌污染，對(duì)原輔料、中間體的微生物負(fù)荷進(jìn)行有效控制。應(yīng)采用可靠的滅菌方法和條件，保證制劑的無菌保證水平符合要求(小容量注射劑及粉針劑的微生物存活概率不得高于10-3；大容量注射劑的微生物存活概率不得高于10-6)，并提供充分的滅菌工藝驗(yàn)證資料。

　　四、質(zhì)量檢測(cè)

　　應(yīng)根據(jù)注射劑質(zhì)量控制的需要，結(jié)合質(zhì)量及基礎(chǔ)研究情況，建立合理的檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)方法，并對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。

　　1.質(zhì)控項(xiàng)目的設(shè)置應(yīng)充分考慮注射給藥以及藥品自身的特點(diǎn)，并盡可能全面反映藥品的質(zhì)量狀況。

　　2.檢測(cè)方法應(yīng)具有充分的科學(xué)性和可行性，并經(jīng)過方法學(xué)驗(yàn)證，符合相應(yīng)要求。

　　3.檢查項(xiàng)除應(yīng)符合現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》一部附錄制劑通則“注射劑”項(xiàng)下要求外，還應(yīng)根據(jù)研究結(jié)果，建立必要的檢查項(xiàng)目，如色澤、pH值、重金屬、砷鹽、熾灼殘?jiān)�、總固體(不包括輔料)、降壓物質(zhì)、異常毒性檢查及刺激、過敏、溶血與凝聚試驗(yàn)等檢查項(xiàng)目，注射用無菌粉末應(yīng)檢查水分。此外，有效成份注射劑應(yīng)對(duì)主成份以外的其他成份的種類及含量進(jìn)行必要的限量檢查。對(duì)于具體品種的工藝條件下可能存在、而質(zhì)量研究中未檢出的大類成份，應(yīng)建立排除性檢查方法。揮發(fā)性成份制成的制劑，應(yīng)采用揮發(fā)性成份總量替代總固體檢查。必要時(shí)，應(yīng)建立大分子量物質(zhì)檢查項(xiàng)。

　　4.應(yīng)建立中藥注射劑的指紋圖譜，并根據(jù)與制劑指紋圖譜的相關(guān)性建立原料、中間體的指紋圖譜。指紋圖譜應(yīng)盡可能全面反映注射劑所含成份的信息。注射劑中含有的大類成份，一般都應(yīng)在指紋圖譜中得到體現(xiàn)，必要時(shí)應(yīng)建立多張指紋圖譜，以適應(yīng)檢出不同大類成份的要求。

　　5.多成份注射劑應(yīng)根據(jù)情況建立與安全性相關(guān)成份的含量測(cè)定或限量檢查方法，如毒性成份、致敏性成份等。處方藥味中含有單一已上市注射劑成份的，應(yīng)建立其含量測(cè)定方法。含有多種大類成分的，一般應(yīng)采用具專屬性的方法分別測(cè)定各大類成分中至少一種代表性成份的含量。含量測(cè)定項(xiàng)應(yīng)確定合理的含量限度范圍(上下限)。

　　6.以藥材或飲片投料的，應(yīng)制訂中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)控項(xiàng)目至少應(yīng)包括性狀、浸出物或總固體、含量測(cè)定、指紋圖譜、微生物等指標(biāo)。

　　五、穩(wěn)定性考察

　　應(yīng)對(duì)中藥注射劑生產(chǎn)涉及的藥材、提取物、中間體等進(jìn)行穩(wěn)定性考察，規(guī)定貯存條件及貯藏時(shí)間。應(yīng)提供上市后產(chǎn)品留樣穩(wěn)定性考察及回顧性分析研究資料(包括配伍穩(wěn)定性等)。