中新網(wǎng)12月12日電 國(guó)家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人顏江瑛今日接受新華網(wǎng)訪談時(shí)指出，“齊二藥”事件就是企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中沒(méi)有嚴(yán)格執(zhí)行GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)，對(duì)輔料沒(méi)有進(jìn)行有效檢測(cè)，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后也沒(méi)有及時(shí)阻止。

　　顏江瑛指出，作為藥品監(jiān)管部門要從藥品的研制、生產(chǎn)、流通和使用全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)管，只有全過(guò)程監(jiān)管后才能保障藥品的安全。